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卫生与公众服务部通过授权机构审查委员会(IRB)对任何从事涉及人体受试者的研究的机构进行地方管理. IRB的作用是监督和执行联邦法规,以确保研究按照贝尔蒙特报告(见下文)中规定的伦理原则进行。. 除了, IRB提供了一个论坛,当地研究机构和非研究机构可以就当地价值提供输入, 这有助于维护公众对研究的信任.

美狮贵宾会登录中心机构审查委员会

美狮贵宾会登录中心 IRB审查了在美狮贵宾会登录中心登入网站美狮贵宾会登录中心进行的或由美狮贵宾会登录中心登入网站美狮贵宾会登录中心赞助的所有涉及人类受试者的研究, (a)任何美狮贵宾会登录中心教员的研究活动, staff, 和学生, (b)在美狮贵宾会登录中心设施中进行, 或(c)由美狮贵宾会登录中心官员控制下的大学资源或设施直接或间接支持的其他方面, 美狮贵宾会登录中心机构研究/评估活动除外.

任何涉及从人体受试者收集信息的活动都必须经过美狮贵宾会登录中心-IRB的审查. 申请人必须填妥下列各项:

豁免项目:仅当人体受试者的项目对受试者的风险最小且通常不涉及识别信息或与受试者的链接时,才可豁免IRB委员会的审查. 这可能包括现有数据, 公开数据, 或者仅用于评估项目有效性的回答. Please note that the term "Exempt" does not mean a 美狮贵宾会登录中心 employee or student does not have to complete and submit an IRB application; rather, “豁免”是指IRB的申请不会接受委员会的全面审查.

快速审查:风险不超过最小且涉及行为或生理措施的项目将由一名或多名IRB委员会成员审查. (参见美狮贵宾会登录中心 IRB政策或DHHS法规,了解加急研究类别的详细列表.)

委员会全面审查:所有不符合豁免或快速审查标准的项目将由机构审查委员会(IRB)全面审查。. 涉及对研究对象的风险超过最低限度或涉及弱势群体(囚犯)的研究对象的应用, minors, 孕妇和胎儿)将需要IRB的全面审查. 申请截止日期为IRB下次会议召开前10个工作天.

IRB经理

人类学科研究

美狮贵宾会登录中心致力于并遵循美狮贵宾会登录中心涉及人体受试者的研究的伦理原则 保护人类研究对象的伦理原则和指南, 也被称为贝尔蒙特报告, 由国家生物医学和行为研究人体受试者保护委员会编写. 美狮贵宾会登录中心承诺遵守这些原则以及《美狮贵宾会登录中心》中规定的相关法规.

保护研究中的人体受试者

所有负责处理人体受试者或其可识别数据的pi和人员都需要获得一份证书,以证明其完成了研究中保护人体受试者的培训. 回顾注册参加此培训的步骤. 根据卫生与公众服务部的规定,该证书将连续三年有效.

花旗集团——培训 FDA DHHS 45第46部分 发病率也是国际